Global Design Quality Specialist – Medical Devices

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PQE Group cerca un/una Design Quality Specialist da inserire presso la sede di Mirandola, fully onsite. Il ruolo prevede la supervisione della qualità di progettazione, la gestione di DHF e DMR, e la conformità a MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA.
Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e 2–4 anni in QA/Regulatory per dispositivi medici. La posizione offre viaggi legati ai progetti, buoni pasto, assicurazione sanitaria e un tempo indeterminato.

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