ppDescrizione dell’offerta di lavoro /p pAt Johnson Johnson, we believe health is everything. /p pHa le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati. /p pOur strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. /p pLearn more at .As guided by Our Credo, Johnson Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. /p pWe provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. /p pAt Johnson Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. /p pJob Function: Quality /p pJob Sub Function: Quality Assurance /p pJob Category: Business Enablement/Support /p pAll Job Posting Locations: Latina, Italy /p pJob Description: A proposito di Innovative Medicine La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. /p pI visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso. Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web /p pStiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina. /p pScopo: Il/La Quality Assurance Associate ha l’obiettivo di garantire la conformità alle GMP, alle procedure aziendali e ai requisiti normativi durante le fasi di introduzione di nuovi prodotti, technology transfer e lancio commerciale. /p pLa risorsa supporta attivamente le attività NPI assicurando che processi, documentazione e sistemi siano robusti, conformi e pronti per la produzione clinica e/o commerciale, contribuendo al mantenimento dello stato di compliance del sito e alla qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti. /p pPer questo ruolo è previsto un contratto a tempo determinato di 12 mesi. /p pLa persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività: /p ul liFornire supporto Quality alle attività del reparto NPI (New Product Introduction)

/li liSupportare l’introduzione di nuovi prodotti, i progetti di technology transfer e i technical launch nel sito /li liGarantire la presenza QA durante le attività di shop‑floor connesse a NPI e ai transfer tecnologici /li liCollaborare come riferimento Quality nei team di progetto cross-funzionali (NPI, Technology Transfer, Validation Process, Technical Launch) /li liRevisionare tutta la documentazione di progetto rispettando le tempistiche e assicurando che i documenti siano allineati alle cGMP e in compliance /li liPartecipare in modo attivo alle riunioni sia con reparti di sito che con figure globali, portando la voce della qualità /li liEvidenziare prontamente i rischi associati ai progetti che si sta seguendo ed evidenziarli prontamente al proprio responsabile /li liSupportare il proprio responsabile nella preparazione delle ispezioni legate all'introduzione dei nuovi prodotti /li liApplicare il concetto di In Process Assurance a supporto delle attività produttive /li liGestire eventi e deviazioni in accordo alle GMP, conducendo indagini, valutazioni di impatto e definendo azioni correttive e preventive (CAPA) /li liSupportare la definizione, implementazione e chiusura dei CAPA, monitorandone l’efficacia /li /ul pQualifiche / Requisiti: /p ul liLaurea magistrale o diploma in discipline scientifiche, o combinazione equivalente di istruzione ed esperienza in ambito farmaceutico /li li1–3 anni di esperienza nel settore Quality Assurance, preferibilmente in contesti NPI o in ambienti regolati /li liConoscenza delle GMP e dei processi di introduzione di nuovi prodotti /li liEsperienza nella gestione di documentazione di produzione, deviazioni, CAPA e Change Control /li liFamiliarità con sistemi informatici di qualità (es. SAP) /li liOttime capacità analitiche, attenzione al dettaglio e problem solving /li liBuone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team cross-funzionali /li liProattività, autonomia e orientamento al miglioramento continuo /li /ul pAt Johnson Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process.

Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time. /p pHere’s what you can expect: Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role. Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have. Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step. Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these. Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. /p pThank you for considering a career with Johnson Johnson. /p pWe’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! /p p#RPOEMEA#LI-HybridRequired Skills: Preferred Skills: Accountability, Administrative Support, Compliance Management, Detail-Oriented, Document Management, Execution Focus, Goal Attainment, Human-Centered Design, Internal Controls, Process Oriented, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Quality Standards, Report Writing /p pThe anticipated base pay range for this position is: 29,800.00 - 48,530.00 /p pBenefits: In addition to base pay, we offer the following benefits: /p ul lian annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. /li livacation days /li liparental leave for a minimum of 12 weeks /li libereavement leave /li licaregiver leave /li livolunteer leave /li liwell-being reimbursement /li liprograms for financial, physical and mental health. /li liservice anniversary and recognition awards /li liemployees- and in some location’s eligible dependents-can participate in several insurance plans. /li /ul pFor more information, visit Employee benefits | Supporting well-being career growth | Johnson Johnson Careers. *This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change. /p pLocation: Latina, Italy /p pType: Tempo pieno /p /p #J-18808-Ljbffr

Quality Assurance Associate (New Product Introduction)

Addetto al centralino

Docente/ Formatore

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