Junior CSV Consultant - Latina
Pubblicato il 30-08-2026 - Ellab in Pero
Ellab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell'industria Life Science.
Il Junior CSV Consultant entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende farmaceutiche e produttrici di dispositivi medici nelle attività di validazione di sistemi computerizzati (Computer System Validation – CSV), in conformità ai requisiti GxP applicabili.
Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
La figura opererà su progetti di validazione end-to-end, collaborando con team interfunzionali composti da specialisti QA, IT e referenti di business del cliente. Il ruolo rappresenta un'opportunità di crescita qualificato in un contesto regolamentato ad alta specializzazione.
Responsabilità principali
Supportare le attività di CSV in conformità ai requisiti GxP (GMP, GDP, GLP) applicabili al contesto progettuale
Predisporre e revisionare la documentazione di validazione: URS, Risk Assessment, Specifiche Funzionali (FS), IQ/OQ/PQ e Validation Report
Supportare la pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di test e qualifica dei sistemi
Contribuire a gap assessment e progetti di remediation su sistemi esistenti non conformi
Collaborare con i team QA, IT e business del cliente per garantire la coerenza tra requisiti tecnici e regolatori
Partecipare alla gestione delle eccezioni e delle deviazioni riscontrate durante le attività di validazione
Mantenere aggiornata la documentazione di progetto nel rispetto delle procedure interne e dei requisiti del cliente
Requisiti
Formazione
Laurea Triennale o Magistrale in Ingegneria (Gestionale, Informatica, Biomedica), Informatica, Chimica, CTF, Farmacia o discipline affini
Competenze tecniche richieste
Conoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP)
e dei requisiti GxP
Padronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
Familiarità con le pratiche di redazione documentale in ambienti regolamentati
Buona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e parlato
Competenze tecniche preferenziali
Conoscenza di GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)
Familiarità con EU GMP Annex 11 e/o 21 CFR Part 11 (FDA)
Nozioni di Data Integrity in ambienti GxP
Esperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici, biotech o medicali
Competenze trasversali
Spiccato orientamento al dettaglio e approccio analitico nella gestione della documentazione
Capacità di lavorare in team multidisciplinari e interfunzionali
Efficaci capacità comunicative scritte e orali
Proattività e propensione all'apprendimento continuo in contesti in rapida evoluzione
Buona gestione delle priorità e rispetto delle scadenze di progetto
Cosa offriamo
Contratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo di prova.
Retribuzione Annua Lorda (RAL) compresa tra 25.000 € e 35.000 € , definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia nel ruolo.
Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy aziendali.
Opportunità di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il Life Science.
Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzioni Ellab.
Se quanto descritto ha suscitato il tuo interesse e desideri entrare a far parte di un'azienda globale in forte crescita e orientata all'innovazione, inviaci la tua candidatura oggi stesso!
Le candidature saranno valutate progressivamente e i colloqui si svolgeranno in modo continuativo. xlwpduy
Non vediamo l'ora di conoscerti!