Compliance documentale
Pubblicato il 31-08-2026 - Grafton Recruitment in Lombardia
Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare, siamo alla ricerca di una risorsa da inserire nel ruolo di:
Compliance documentale (in process e on the floor) internship
Lo stage rappresenta un’occasione concreta per entrare nel mondo industriale farmaceutico, conoscere da vicino processi produttivi farmaceutici regolamentati, impianti per la produzione sterile, qualità e compliance.
La posizione è inserita nel team compliance in PRODUZIONE.
Requisiti:
- Laurea in Chimica, CTF o affini.
- È preferibile, ma non indispensabile, il completamento di un master in ambiti quali cGMP, QA
- Interesse per qualità e processi farmaceutici.
- Precisione, spirito collaborativo e voglia di imparare.
- Buona conoscenza di Office; inglese livello B1/B2.
Si offre:
- Durata: 6 mesi con inserimento a settembre 2026
- Indennità di tirocinio: 1.250 EUR + buoni-pasto-elettronici 7,50 euro
- Orario: lunedì-giovedì 08:30-12:30 e 13:30-17:30; venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15.
Sede di lavoro: Caponago (MB)
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa p