Pharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO ricerca un/una: Qualified Person – Sterile ManufacturingPrincipali responsabilità:assicurare il rilascio dei lotti in conformità alle GMP e alla normativa vigente; presidiare le attività Quality a supporto della produzione sterile; collaborare conProduzione, QC, QA, Sterility Assurance, Supply Chain e funzioni tecniche di sito; supportare audit clienti, ispezioni regolatorie e attività di inspection readiness; contribuire alla gestione di deviazioni, CAPA, change control e quality risk management; Requisiti:abilitazione al ruolo di Qualified Person; esperienza comeQP o Deputy QP in ambito farmaceutico sterile; approccio pragmatico, solido orientamento alla compliance e capacità di lavorare in modo trasversale; La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi della normativa vigente.

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