pbFarmapiù /bcerca per conto di un’azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l’imaging diagnostico dentale, un profilo di: /ppbr/ppbQA RA Specialist /b /ppbr/ppLa figura sarà inserita nell’area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale. /ppbr/ppbAttività: /b /pulliGestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative /liliGestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati /liliGestione di non conformità, reclami e CAPA /liliSupporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto /liliGestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali /liliCoordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti /liliMonitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione /liliGestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /pulliDiploma o laurea in ambito tecnico-scientifico /lili2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device /liliConoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) /liliBuona conoscenza della lingua inglese /liliGradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k) /li /ulpbr/ppbLuogo di lavoro: /b Fagnano Olona (VA) /ppbr/ppbInquadramento:

/b CCNL Metalmeccanico Industria, RAL €32.000 - €35.000 /ppbr/ppbr/ppbr/pp(La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione) /ppbr/ppLavoropiù S.p.a. Aut. Min. Prot. N. 1104 SG del 26/11/2004. Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari occasione e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su DI e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva. Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215-216 del 2003). Ti preghiamo di non inserire dati particolari (che rivelino l’origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, o l’appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici, dati relativi alla salute o all’orientamento sessuale) e di non fornire indicazioni in merito al tuo trattamento retributivo attuale o pregresso. Ti chiediamo di prendere visione dell’informativa privacy consultabile al link esprimendo i tuoi consensi al trattamento, ai sensi del GDPR e della legislazione italiana vigente. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti. In caso di dubbi, cerca sul nostro sito la filiale a Te più vicina per avere tutte le informazioni necessarie. /p

QA & RA Specialist - Medical Devices

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