pEllab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell’industria Life Science. /ppbr/ppbrIl Junior QA Consultant – Pharma entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende del settore farmaceutico nelle attività di Quality Assurance e conformità GMP /ppLa figura opererà a stretto contatto con i referenti qualità del cliente, contribuendo alla gestione e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (QMS), alla predisposizione di documentazione regolatoria e alla partecipazione alle attività di audit e compliance. Il ruolo offre una concreta opportunità di crescita in un atmosfera normativo strutturato e internazionale /ppbr/ppb.brResponsabilità principa /b /pulliliSupportare l'implementazione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) del clien /liliteRedigere, revisionare e aggiornare Procedure Operative Standard (SOP) e documentazione GMP in conformità ai requisiti applicabi /lililiSupportare la gestione delle deviazioni, la definizione di CAPA (Corrective and Preventive Actions) e il processo di Change Contr /liliolPartecipare alle attività di audit interni ed esterni (fornitori, enti regolatori) in qualità di supporto al team /liliQAContribuire alle attività di compliance regolatoria, inclusa la preparazione di documentazione per ispezio /liliniSupportare la gestione dei record di qualità garantendo la tracciabilità e l'integrità dei dati (Data Integrit /liliy)Collaborare con i dipartimenti produttivi,

RD e Regulatory Affairs del cliente per garantire l'allineamento ai requisiti di quali /li /ulpbr/ppbtàbrRequis /b /ppbr/ppbitibrFormaz /b /pulliioneLaurea Magistrale o Triennale in Scienze Farmaceutiche, Chimica e Tecnologia Farmaceutica (CTF), Biotecnologie, Chimica, Biologia, Ingegneria Biomedica/Chimica o discipline af /li /ulpbr/ppbfinibrCompetenze tecniche rich /b /pulliiesteConoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP) in ambito farmace /liliuticoCompetenza nella redazione di documentazione tecnica e regolatoria in italiano e in /liliglesePadronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerP /lilioint)Buona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e pa /li /ulpbr/ppbrlatobrCompetenze tecniche prefere /b /pullinzialiConoscenza di base dei sistemi QMS e relative piattaforme (es. TrackWise, Veeva Vaul /lilit QMS)Familiarità con i processi CAPA, Change Control e Deviation Mana /liligementNozioni di Data Integrity in ambito GxP (EU GMP Annex 11, 21 CFR Par /lilit 211)Esperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici,

biotech /li /ulpbr/ppb o CMObrCompetenze tras /b /pulliversaliElevata attenzione al dettaglio e rigore metodologico nella gestione della documen /lilitazioneCapacità organizzative e di gestione simultanea di più attività con priorità dif /liliferentiEfficaci capacità comunicative e relazionali con interlocutori tecnici e mana /liligerialiApproccio proattivo, autonomia operativa progressiva e orientamento al problem /lilisolvingRiservatezza e rispetto dei requisiti di confidenzialità in ambienti regola /li /ulpbr/ppbmentatibrCosa /b /pullioffriamoContratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo d /lilii prova.Retribuzione Annua Lorda (RAL) comprbesa tra 25.000 € e /b35.000 €, definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia ne /lilil ruolo.Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy az /liliiendali.Opportunità di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il Life /liliScience.Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzion /li /ulpbr/ppi Ellab.brSe quanto descritto ha suscitato il tuo interesse e desideri entrare a far parte di un’azienda globale in forte crescita e orientata all'innovazione, inviaci la tua candidatura ogg /ppi stesso!Le candidature saranno valutate progressivamente e i colloqui si svolgeranno in modo cont /pp vediamo l’ora di co /ppbr/pnoscerti!

Junior QA Consultant – Pharma - Milano

Servizio di sostituzione di persiane

Trucco per comunioni

Ricevi nuove offerte di lavoro

Addestratore cinofilo tramite lezioni specifiche

Personale di pulizie per pulizia ordinaria