31 ago - Torino
EFOR
Responsabilità principali:
- Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
- Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- Supporto all’esecuzione di test e verifiche in campo
- Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria
- Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
- Monitoraggio
01 set - Torino
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01 set - Frattamaggiore
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01 set - Torregrotta
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01 set - Orbassano
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