Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices

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Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Mastelli S.R.L.

Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.

– Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.

Attività principali: La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es.

MDR e regolamenti locali)

• Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici





• Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento

• Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative. xrdztoy Requisiti: Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini

• Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve

• Buona conoscenza della lingua inglese

• Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa

• Residenza/domicilio in provincia di ImperiaCosa offriamo: Inserimento in ambiente giovane e vivace

• Formazione continuaPossibilità di crescita e responsabilizzazioneSede: SanremoInserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D

- CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

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