Senior Specialist: Study Start-Up

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Ergomed Group in Italy seeks a Senior Specialist, Study Start Up and Regulatory Affairs to lead activities ensuring site initiation readiness across studies.

Il suo CV è pronto? Se sì, e se è convinto/a che questo sia il ruolo giusto per lei, si candidi il prima possibile.

You will provide subject matter expertise, manage regulatory submissions, and liaise with internal teams, clients and external stakeholders. xbvzest
Key duties include delivering regulatory milestones, drafting and reviewing essential documents, site agreements, translations, and ensuring compliance with ICH-GCP and country-specific requirements.

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