31 ago - Bardi
Grünenthal
Grünenthal cerca una professional QA per supportare la conformità GMP e la gestione di documentazione critica nel sito di produzione.
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Verrà coinvolto in change controls, PQR, validazione di processo e revisione di Master Batch Records, lavorando strettamente con team internazionali. xivgfpx
È richiesta laurea in discipline scientifiche e 3–5 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con Inglese fluente e buone capacità di comunicazione; ruolo on-site con bonus legato alle performance.
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