Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
Attività principali:
La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività:
- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); - Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); - Redigere,

aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; - Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; - Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.
Requisiti:
- Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; - Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa; - Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Cosa offriamo:
- Inserimento in contesto giovane e dinamico; - Formazione continua - Possibilità di crescita e responsabilizzazione
Sede: Sanremo
Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

Call center Casalnuovo. Fisso 830euro+bonus

Manutentore

Ricevi nuove offerte di lavoro

Operaio specializzato

Promoter part-time - VULCANO BUONO