01 set - Italia
EFOR
Responsabilità principali: Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceuticheRedazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campoCollaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneriaGarantire il rispetto delle normative GMP e regolatorieMonitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformitàPartecipazione a audit e ispezioni regolatorieRequisiti: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotechConoscenza delle normative GMP e linee guida di validazioneBuona capacità di redazione documentale e analisi datiOttime doti di teamwork e comunicazioneConoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)Condizioni xkiyazw contrattuali: Tempo indeterminato, in base all'esperienzaRetribuzione commisurata alle competenzePossibilità di formazione continua e crescita professionaleDisponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimanaSede di lavoro: Milano / Monza
02 set - Ascoli Piceno
Visibilia Group
02 set - Palermo
Salvatore Bonura
02 set - Montalto Uffugo
master call srls
02 set - Reggio Calabria
Ristorante Da Mimmo