Pharma QA Systems Specialist

01 set - Bardi
Grünenthal

Grünenthal cerca una professional QA per supportare la conformità GMP e la gestione di documentazione critica nel sito di produzione.

Per una comprensione completa di questa opportunità e dei requisiti per essere un candidato di successo, continui a leggere.

Verrà coinvolto in change controls, PQR, validazione di processo e revisione di Master Batch Records, lavorando strettamente con team internazionali. xysqume
È richiesta laurea in discipline scientifiche e 3–5 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con Inglese fluente e buone capacità di comunicazione; ruolo on-site con premio legato alle performance.

PROJECT MANAGER

03 set - Vicenza
Manpower Permanent Triveneto Occidentale

Document Controller_Fullremote

03 set - Bergamo
Gi Group

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Addetto/a movimentazione merci in magazzino logistico

03 set - Pavia
impiegando.com

MANOVALE EDILE

03 set - San Filippo del Mela
Maw