31 ago - Lazio
Adecco Italia
Luogo di lavoro:Ferentino
Verifichi che le sue competenze e la sua esperienza corrispondano ai requisiti di questo ruolo, quindi si candidi con il suo CV qui sotto.
La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo.
ResponsabilitàEseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP.
Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni.
Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti.
Revisionare i registri di controllo qualità per accuratezza e completezza.
Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.
Partecipare ad attività di miglioramento continuo e individuare occasione di progresso dipartimentale.
Garantire la conformità alle cGMP in tutte le aree di lavoro.
Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessità.
xysqume
Titolo di studioLaurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Lingue conosciuteInglese: Comprensione Buono
Disponibilità orariaFull Time
CCNLChimica - Farmaceutica Industria
Livello contrattoD2 Livello D2
Osservazioni: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
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