Junior Csv Consultant - Milano
Pubblicato il 31-08-2026 - Ellab in Lazio
Ellab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell'industria Life Science.
Il Junior CSV Consultant entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende farmaceutiche e produttrici di dispositivi medici nelle attività di validazione di sistemi computerizzati (Computer System Validation – CSV), in conformità ai requisiti GxP applicabili.
La figura opererà su progetti di validazione end-to-end, collaborando con team interfunzionali composti da specialisti QA, IT e referenti di business del cliente. Il ruolo rappresenta un'possibilità di crescita professionale in un contesto regolamentato ad alta specializzazione.
Responsabilità principaliSupportare le attività di CSV in conformità ai requisiti GxP (GMP, GDP, GLP) applicabili al contesto progettualePredisporre e revisionare la documentazione di validazione: URS, Risk Assessment, Specifiche Funzionali (FS), IQ/OQ/PQ e Validation ReportSupportare la pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di test e qualifica dei sistemiContribuire a gap assessment e progetti di remediation su sistemi esistenti non conformiCollaborare con i team QA, IT e business del cliente per garantire la coerenza tra requisiti tecnici e regolatoriPartecipare alla gestione delle eccezioni e delle deviazioni riscontrate durante le attività di validazioneMantenere aggiornata la documentazione di progetto nel rispetto delle procedure interne e dei requisiti del clienteRequisitiFormazioneLaurea Triennale o Magistrale in Ingegneria (Gestionale, Informatica, Biomedica), Informatica, Chimica, CTF, Farmacia o discipline affiniCompetenze tecniche richiesteConoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP) e dei requisiti GxPPadronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel,
PowerPoint)Familiarità con le pratiche di redazione documentale in ambienti regolamentatiBuona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e parlatoCompetenze tecniche preferenzialiConoscenza di GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)Familiarità con EU GMP Annex 11 e/o 21 CFR Part 11 (FDA)Nozioni di Data Integrity in ambienti GxPEsperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici, biotech o medicaliCompetenze trasversaliSpiccato orientamento al dettaglio e approccio analitico nella gestione della documentazioneCapacità di lavorare in team multidisciplinari e interfunzionaliEfficaci capacità comunicative scritte e oraliProattività e propensione all'apprendimento continuo in contesti in rapida evoluzioneBuona gestione delle priorità e rispetto delle scadenze di progettoCosa offriamoContratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo di prova.
Retribuzione Annua Lorda (RAL) compresa tra ****** € e ****** €, definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia nel ruolo.
Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy aziendali. Opportunità di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il Life Science.
Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzioni Ellab.
Se quanto descritto ha suscitato il tuo interesse e desideri entrare a far parte di un'azienda globale in forte crescita e orientata all'innovazione, inviaci la tua candidatura oggi stesso!
Le candidature saranno valutate progressivamente e i colloqui si svolgeranno in modo continuativo.
Non vediamo l'ora di conoscerti!