R&D Chemistry,Manufacturing &Controls Specialist

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pACS DOBFAR S.p.A. multinazionale italiana leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di una brisorsa da inserire all'interno dell'area RD /b bcon un ruolo di supporto trasversale alle attività di /b bProject Management e Regulatory Affairs /b, contribuendo al coordinamento, al monitoraggio e alla governance dei progetti aziendali.
/ppbr/ppLa figura opererà come punto di raccordo tra le diverse funzioni coinvolte (RD, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance e Produzione), garantendo il corretto flusso informativo, la tracciabilità delle attività e l'aggiornamento continuo sullo stato di avanzamento dei progetti.
/ppbr/ppLa posizione prevede inoltre il supporto alla gestione delle attività regolatorie e alla predisposizione della relativa documentazione tecnica e reportistica, con l'obiettivo di assicurare accuratezza, compliance e tempestività delle informazioni a livello interno ed esternob.
/b /ppbr/ppbPrincipali Attività: /b /ppbr/pulliCoordina e monitora l'avanzamento dei progetti aziendali, garantendo aggiornamenti costanti sullo stato delle attività e assicurando visibilità complessiva delle iniziative in corso.
/liliSupporta la pianificazione, il coordinamento e il follow-up delle attività progettuali, favorendo il rispetto delle tempistiche concordate e delle priorità aziendali.
/liliRaccoglie, consolida e organizza dati e informazioni tecniche provenienti dalle diverse funzioni aziendali per predisporre report di avanzamento, presentazioni e documentazione di supporto.
/liliSupporta l'RD Chem.
,ManufacControls Mgr nella preparazione della reportistica interna ed esterna, monitorando gli avanzamenti progettuali e predisponendo la relativa documentazione.
/liliFacilita la comunicazione e il coordinamento tra le diverse funzioni coinvolte nei progetti (RD, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance, Produzione), garantendo allineamento e coerenza delle informazioni condivise.
/liliMonitora le attività a supporto del regolatorio correlate ai progetti,



assicurando il corretto flusso informativo e la tracciabilità della documentazione di riferimento.
/liliSupporta la gestione e il monitoraggio di attività regolatorie quali deficiency, variazioni, dossier, valutazioni di impurezze e gestione documentale, collaborando con le funzioni competenti.
/liliIdentifica criticità, ritardi o potenziali rischi progettuali, contribuendo alla definizione e implementazione di soluzioni operative efficaci.
/liliMantiene aggiornati strumenti di monitoraggio, piani di attività e sistemi di tracciabilità, assicurando ordine, completezza e tempestività delle informazioni.
/liliSupporta la preparazione di meeting di progetto, redigendo verbali, monitorando action item e verificandone il completamento.
/liliContribuisce al miglioramento dei processi di coordinamento e gestione dei progetti attraverso l'adozione di strumenti organizzativi e metodologie di project management.
/liliRimane in continuo aggiornamento in linea con le più recenti linee guida o indicazioni di letteratura e farmacopea.
/li /ulpbr/ppbCompetenze Tecniche/Normative richieste: /b /ppbr/pulliEsperienza minima in ambito regolatorio farmaceutico con esposizione a contenuti tecnici (es. variazioni regolatorie, dossier registrativi, valutazioni di impurezze, gestione documentale).
/liliConoscenza di base dei processi di sviluppo, produzione e qualità in ambito farmaceutico.
/liliCompetenze di project management e coordinamento di attività multidisciplinari.
/liliCapacità di raccogliere, analizzare e sintetizzare informazioni tecniche trasformandole in documentazione chiara e strutturata.




/liliFamiliarità con processi documentali regolati e requisiti di compliance del settore farmaceutico.
/liliCapacità di monitorare avanzamenti, scadenze e deliverable progettuali.
/li /ulpbr/ppbCompetenze Trasversali richieste: /b /ppbr/pulliOttime capacità organizzative e di pianificazione.
/liliSpiccata attitudine al coordinamento e alla gestione simultanea di molteplici attività.
/liliElevata capacità di analisi, sintesi e problem solving.
/liliPrecisione, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.
/liliOttime capacità comunicative e relazionali in contesti interfunzionali.
/liliProattività, autonomia operativa e forte orientamento al risultato.
/liliCapacità di gestire priorità e scadenze in contesti dinamici e complessi.
/li /ulpbr/ppbCompetenze Informatiche richieste: /b /ppbr/pulliOttima conoscenza del Pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
/liliBuona capacità di utilizzo di strumenti di reporting, monitoraggio attività e gestione documentale.
/liliConoscenza di sistemi gestionali aziendali e/o piattaforme di project management (preferibile).
/li /ulpbr/ppbCompetenze Linguistiche richieste: /b /pulliItaliano madrelingua o professionale scritto e parlato (C1) /liliBuona conoscenza dell'Inglese qualificato scritto e parlato (B2) /li /ulpbr/ppbIstruzione: /b /ppbr/ppLaurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie), Ingegneria Gestionale o percorsi equivalenti.
/ppbr/ppbEsperienza pregressa nel ruolo o nel settore con mansione analoga: /b /ppbr/pulliEsperienza di almeno 3–5 anni in ambito regolatorio, project management o coordinamento di attività tecniche nel settore farmaceutico, chimico o affini.
/liliEsperienza nella gestione e nel monitoraggio di progetti multidisciplinari e nel coordinamento di attività tra funzioni aziendali differenti.
/liliEsperienza nella predisposizione di reportistica, documentazione tecnica e monitoraggio degli avanzamenti progettuali.
/li /ulpbr/p

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