02 set - Grumello del Monte
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Il nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico-farmaceutico, con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l'industria farmaceutica globale. Collaborare con i reparti di Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo e Produzione per l'implementazione e il trasferimento dei metodi analitici Analizzare i dati di validazione, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processo Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso di una laurea ad indirizzo chimico, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o titoli affini, con almeno 3-4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi (MoA). È richiesta una buona conoscenza della lingua inglese. Altre informazioni Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Sede di lavoro: vicinanze Grumello del Monte (BG) Orario di lavoro: Tempo pieno; lavoro in presenza.
03 set - Vicenza
Manpower Permanent Triveneto Occidentale
03 set - Bergamo
Gi Group
03 set - Pavia
impiegando.com
03 set - San Filippo del Mela
Maw