EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices

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Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.
La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il rispetto xysqume delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta gestione della documentazione.
#J-18808-Ljbffr

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