La risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de' Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager & QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l'analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale. Nello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività:
Sviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici.
Stesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità.
Studi di stabilità preliminari ed ICH.
Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta.
3 - 4 anni d'esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Buona conoscenza del pacchetto Office.

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