03 set - Roma
REITHERA
Responsabilità:
Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
Segue le Standard Operating Procedures
Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Competenze e requisiti:
Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito,
come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.
Conoscenza delle procedure GMP
Orientamento al dettaglio, altamente strutturato, affidabile e preciso nel lavoro
Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.
Costituirà un requisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.
03 set - Italia
Istituto Giglio Centri di Tricologia Italia
03 set - Italia
Nonstop Consulting
03 set - Laceno
Almedia
03 set - Gallodoro
Almedia