seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista QualitÃ ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.

AttivitÃ principali

Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici

Supporto al Sistema QualitÃ (ISO 9001 e ISO 13485)

Supporto durante audit e ispezioni

AttivitÃ di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti

Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)

Esperienza nel settore Medical Device

Buona conoscenza della lingua inglese

Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.

RAL da â'¬35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xrdztoy

Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro

ScorzÃ ̈ (VE)

Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device

Collaboratori anche senza Esperienza

Funzionario

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