03 set - Roma
S&you Italia
Per realtà industriale attiva nel settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Validation Supervisor da inserire nel team QA.
La risorsa riporterà al QA Plant Director e avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità delle attività di qualifica e validazione alle GMP e agli standard aziendali.
Principali responsabilità:
- Gestione del sistema di validazione/qualifica: impianti, attrezzature, utilities, ambienti, processi, cleaning, CSV, media fill, shipping/cold chain. - Redazione e revisione di SOP, Validation Master Plan, protocolli, report e final summary; gestione piani di riqualifica e periodic review. - Supervisione di APS/media fill e delle fasi critiche di processo nel rispetto delle GMP e dei MBR. - Gestione di risk analysis, trend, PQR, deviation e CAPA/SA CAPA di competenza. - Coordinamento di ditte esterne e collaborazione con i responsabili di reparto per il rispetto di modalità e tempistiche. - Supporto a audit interni, audit fornitori e ispezioni delle Autorità,
inclusi follow-up e piani CAPA. - Contributo all’aggiornamento normativo, alla formazione e al miglioramento continuo delle attività QA.
Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche. - Esperienza di almeno 7 anni in QA Validation in ambito farmaceutico. - Ottima conoscenza delle GMP e delle linee guida internazionali. - Capacità di coordinamento, leadership, problem solving e buone doti comunicative.
Si offre inserimento diretto in azienda, con inquadramento con CCNL Chimico-Farmaceutico, Range di RAL - 45K-55K + Mbo
Luogo di lavoro: Provincia di Napoli
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
04 set - Torino
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