03 set - Roma
EFOR
Responsabilità Partecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi Redazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e ai requisiti normativi Esecuzione di analisi dei rischi, valutazione dei gap, gestione delle non conformità e deviazioni Monitoraggio dei fornitori e coordinamento con le diverse parti coinvolte (team di progetto, ingegneria, produzione, qualità) Pianificazione e report delle attività al management o al cliente Esecuzione e/o supervisione delle attività di qualifica presso i siti dei clienti,
incluse trasferte nelle aree di competenza Supporto alla formazione degli utilizzatori e stesura della documentazione correlata Aggiornamento tecnico e normativo continuo per assicurare la conformità delle attività agli standard internazionali Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.
Qualifiche
Laurea in ingegneria (processi chimici, biotecnologie, farmacia) o titolo equivalente Esperienza pregressa in ruolo analogo in contesto GMP (industria farmaceutica, xpavfwm biotecnologie, chimica fine, dispositivi medici) Solida conoscenza dei riferimenti GMP, linee guida EMA/FDA e norme correlate Buona conoscenza della lingua inglese Capacità organizzativa, autonomia e spirito di squadra Disponibilità a frequenti trasferte presso siti clienti nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina
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