Pharmaceutical Quality Control Analyst
Pubblicato il 03-09-2026 - Altro in Milano
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Milano.
Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis) e strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri, pH-metri).
Convalida e verifica dei metodi analitici: Supporto alle attività di sviluppo dei metodi method transfer verifica e convalida secondo linee guida ICH , normative GMP e SOP aziendalipreparazione della documentazione tecnica (protocolli, report, allegati, risk assessment)
Garantire che le analisi siano completate in conformità con SOP, Good Laboratory Practices (GLP) e Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 3 anni di esperienza in Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab Inglese fluente (almeno B2) Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi Contratto a tempo indeterminato Retribuzione commisurata all'esperienza Travel bonus per le missioni presso i clienti Disponibilità per trasferte: 70% Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'occasione di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.