Senior Process Scientist - Grna Process Development
Pubblicato il 03-09-2026 - Chiesi Group in Parma
Questa posizione è in Chiesi GroupRiassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI: Chiesi Group cerca un Senior Process Scientist con laurea magistrale in discipline scientifiche per guidare lo sviluppo di processi e la supervisione manifatturiera di componenti di editing genico a RNA.
Il candidato esperto supporterà progetti avanzati in ambito terapia genica, collaborando con team globali.
L'offerta include lavoro ibrido o remoto in Europa, salario minimo di €****** annui più bonus, pensione, assicurazione privata sanitaria e programmi di benessere.Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.
--# Senior Process Scientist - gRNA process developmentDate: 3 Jul ****Department: GRD Biotech Research & Product DevelopmentBusiness Area: R&D;, Pharmacovigilance & Regulatory AffairsJob Type: Direct EmployeeContract Type: PermanentLocation: Parma, IT***About usChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con 90 anni di esperienza, presente in oltre 30 paesi con sede principale a Parma, Italia.
Oltre ***** dipendenti condividono l'obiettivo di promuovere un mondo più sano per persone, pazienti e pianeta.
L'azienda è impegnata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci innovativi in ambiti terapeutici chiave e sostiene la sostenibilità come Benefit Corporation e B Corp certificata.Chiesi Global Rare DiseasesQuesta unità di business, con sede a Boston e Parma, si focalizza su ricerca e sviluppo di trattamenti per malattie rare e ultra-rare, collaborando con leader globali e associazioni di pazienti in aree quali malattie da accumulo lisosomiale, ematologia, oftalmologia e immunodeficienze rare.Responsabilità principali- Definire e guidare piani di sviluppo per processi, produzione e controllo di nucleotidi sintetici, fungendo da SME nei progetti assegnati.
- Gestire flussi di lavoro per lo sviluppo del gRNA e supportare trasferimenti tecnologici di processi produttivi.
- Coordinare attività di sviluppo esternalizzate, inclusa selezione, qualifica e supervisione tecnica di CRO/CDMO, gestione budget.
- Contribuire alle attività di progetto come membro chiave del team CMC, assicurando allineamento con strategie di sviluppo e normative.
- Redigere e revisionare documentazione tecnica e regolatoria.
- Valutare occasione di business esterne e partecipare a iniziative di miglioramento continuo e gestione del ciclo di vita.Requisiti- Laurea magistrale in biotecnologie, bioingegneria, biologia, chimica o equivalente.
- 5-10 anni di esperienza industriale in biotech/farmaceutico con focus su editing genico, CGT/ATMP e sviluppo di prodotti a base di acidi nucleici.
- Competenze avanzate in sviluppo di processi, scale-up, trasferimento tecnologico a GMP, validazione, qualità e controllo per prodotti a base di gRNA.
- Esperienza nel coordinamento di attività esternalizzate, troubleshooting e monitoraggio tecnico di CRO/CDMO.
- Conoscenza approfondita di GMP, normative e ciclo di vita dello sviluppo CMC.
- Ottime capacità comunicative, di scrittura tecnica e di gestione stakeholders in ambiente internazionale.LocationPosizione aperta in Europa con opzioni di lavoro ibrido e remoto.CompensoIl pacchetto prevede un salario minimo di €****** annui (adeguato al Paese di assegnazione), bonus annuale e benefit completi tra cui pensione, assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere.Cosa offriamoDa Chiesi il percorso di crescita è garantito con un ambiente dinamico e risorse formative dedicate.
Offriamo benefit di alto livello, equilibrio vita-lavoro, supporto al trasferimento e flessibilità negli orari di lavoro.Chiesi è un datore di lavoro che promuove le pari opportunità, impegnato a valorizzare la diversità e a garantire condizioni di lavoro basate su merito e rispetto.
--[#J-ENTERPRISE]