Qc Analyst - Chimico
Pubblicato il 03-09-2026 - Nonstop Consulting in Bardi
QC Analyst – Chimico
Per un'
importante realtà farmaceutica internazionale
, siamo alla ricerca di un/una
QC Analyst – Chimico
da inserire all'interno del Laboratorio di
Controllo Qualità
, presso lo stabilimento produttivo in provincia di Monza e Brianza.
La risorsa entrerà a far parte del team QC e sarà coinvolta in attività analitiche relative a
materie prime, principi attivi (API), intermedi di processo, acque farmaceutiche e prodotti finiti
, operando in un ambiente regolamentato
GMP
e con particolare focus su
nuovi prodotti e small molecules
.
Il ruolo
La persona si occuperà di:
Eseguire analisi
chimiche e chimico-fisiche
su materie prime, API, intermedi di processo, prodotti finiti e acque farmaceutiche (
PW, WFI, PS
).
Eseguire e sviluppare
metodi analitici
per piccole molecole organiche e inorganiche.
Lavorare anche su
prodotti citotossici e ad alta potenza
, nel rispetto delle procedure di sicurezza e degli standard GMP.
Utilizzare e contribuire alla gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui
HPLC, UPLC, GC, titolatori, FT-IR e Karl Fischer
.
Partecipare alle attività di
sviluppo, verifica e convalida dei metodi analitici
, in accordo con le principali linee guida e farmacopee internazionali (
ICH, USP, EP, BP, JP
).
Supportare le attività di
Method Transfer
verso il Laboratorio QC.
Redigere protocolli, report di convalida/verifica e relativa documentazione tecnica.
Gestire e valutare i risultati analitici, partecipando alle eventuali
investigazioni OOS e deviazioni
.
Interfacciarsi con
laboratori esterni
per specifiche attività analitiche e studi di stabilità.
Collaborare con QA e con le altre funzioni aziendali per il mantenimento della
compliance GMP
e il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità.
Supportare il Responsabile QC nelle attività legate all'introduzione di
nuovi prodotti e nuovi progetti
, dalla valutazione di fattibilità allo sviluppo e alla convalida dei metodi.
Contribuire, per gli aspetti di competenza, alla preparazione della
documentazione regolatoria e dei dossier
.
Requisiti
Il/la candidato/a ideale possiede:
Laurea in
Chimica, Chimica Industriale, CTF, Farmacia
o discipline scientifiche affini.
Esperienza maturata in ambito
Quality Control / laboratorio analitico
, preferibilmente all'interno di aziende farmaceutiche.
Buona esperienza nell'utilizzo di
HPLC/UPLC e GC
.
La conoscenza di
FT-IR, Karl Fischer e titolazioni
sarà considerata un plus.
Esperienza o conoscenza delle attività di
sviluppo, verifica e convalida di metodi analitici
.
Conoscenza dei principali requisiti
GMP
e delle farmacopee internazionali.
Preferibile esperienza nell'analisi di
small molecules
e/o prodotti citotossici.
Buona conoscenza della
lingua inglese
.
Precisione, autonomia, capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
Buone capacità di
team working
e di collaborazione con interlocutori interni ed esterni.
Cosa offre l'azienda
Inserimento in una
realtà farmaceutica
strutturata.
Contratto e inquadramento secondo il
CCNL Chimico-Farmaceutico
.
RAL indicativa fino a €******
, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate.
Possibilità di lavorare su
nuovi prodotti
, sviluppo e convalida di metodi analitici in un contesto GMP.
Sede di lavoro:
Provincia di Monza e Brianza