05 set - Lonigo
Adecco
Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un ASPP - L. 68/99. Chi è FISFIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale. Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualità e sostenibilità. I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione. Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
Responsabilità:
Quale sarà il tuo contributo
- Collaborare alla redazione e all'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR)
- Condurre sopralluoghi periodici in reparti di produzione, laboratori e magazzini
- Gestire la valutazione del rischio chimico, cancerogeno e biologico (D.Lgs. 81/08 Titoli VII, IX, X)
- Coordinare le attività di formazione e informazione dei lavoratori
- Gestire le schede di dati di sicurezza (SDS) e il registro degli agenti chimici pericolosi
- Supportare le ispezioni di organi di vigilanza (ASL, INAIL, Vigili del Fuoco)
- Monitorare e aggiornare il piano di emergenza ed evacuazione
- Analizzare near-miss, infortuni e quasi-infortuni; definire azioni correttive
- Presidiare la conformità dei DPI e gestirne il ciclo di vita
- Contribuire all'implementazione del sistema di gestione ISO 45001 / ISO 14001Cosa cerchiamo
- Laurea in Chimica, Ingegneria, Scienze Biologiche o affine
- Attestato ASPP – moduli A + B (macrosettore 9: chimico/farmaceutico)
- Esperienza pregressa in ruoli HSE in contesti produttivi regolamentati
- Appartenenza alle categorie Protette 68/99
- Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/08 e normative correlate
- Familiarità con le GMP/GLP e la documentazione regolatoria farmaceutica sarà considerato un plus
- Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita)
- Inglese tecnico (lettura di procedure e normative internazionali)
- Capacità di comunicazione efficace con operatori e management
- Proattività nella segnalazione e risoluzione dei rischi
- Riservatezza nella gestione di dati sensibili aziendaliDove lavorerai
- Sede: Lonigo (VI)
- Dipartimento: HSELa posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 38.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico (Impiegato).Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo. xysqume Il pacchetto è completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e del D.Lgs. 198/2006.
Disponibilità oraria: Tempo pieno
05 set - Roma
Saturno Casa
05 set - Roma
P&G Group di Palamenghi e Garuti
05 set - Roma
Studio Bravetta Pisana
05 set - Brindisi
TSMG Holding