Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)

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Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, Italy
La posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei dispositivi medici, impegnati a garantire la conformità normativa e il rispetto delle normative vigenti. La figura si inserisce in un contesto aziendale dedicato allo sviluppo e alla commercializzazione di dispositivi medici, con attenzione alla qualità e alla sicurezza dei prodotti.
Responsabilità del Ruolo
Gestire le pratiche di registrazione e conformità dei dispositivi medici presso le autorità regolatorie.
Preparare e aggiornare la documentazione tecnica e i dossier di registrazione.
Monitorare le normative nazionali ed europee in materia di dispositivi medici e assicurare l'adeguamento delle procedure interne.
Collaborare con i team di sviluppo e produzione per garantire la conformità dei prodotti alle normative applicabili.
Gestire le comunicazioni con le autorità regolatorie e supportare le attività di audit e ispezione.
Formare il personale interno sulle normative di settore e sulle procedure di compliance.
Annuncio valido fino a: 15-May-****

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