05 set - Pavia
EFOR
pbResponsabilità /b /pulliPartecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi /liliRedazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e ai requisiti normativi /liliEsecuzione di analisi dei rischi, valutazione dei gap, gestione delle non conformità e deviazioni /liliMonitoraggio dei fornitori e coordinamento con le diverse parti coinvolte (team di progetto, ingegneria, produzione, qualità) /liliPianificazione e report delle attività al management o al cliente /liliEsecuzione e/o supervisione delle attività di qualifica presso i siti dei clienti,
incluse trasferte nelle aree di competenza /liliSupporto alla formazione degli utilizzatori e stesura della documentazione correlata /liliAggiornamento tecnico e normativo continuo per assicurare la conformità delle attività agli standard internazionali /li /ulpbr/ppbQualifiche /b /pulliLaurea in ingegneria (processi chimici, biotecnologie, farmacia) o titolo equivalente /liliEsperienza pregressa in ruolo analogo in contesto GMP (industria farmaceutica, biotecnologie, chimica fine, dispositivi medici) /liliSolida conoscenza dei riferimenti GMP, linee guida EMA/FDA e norme correlate /liliBuona conoscenza della lingua inglese /liliCapacità organizzativa, autonomia e spirito di squadra /liliDisponibilità a frequenti trasferte presso siti clienti nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina /li /ulpbr/ppbr/ppbr/p
06 set - Nola
Dv Service & Trade
06 set - Roma
Ro.ma.carni
06 set - Roma
Ro.ma.carni
06 set - Torino
Bruno Lombardi