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Pubblicato il 04-09-2026 - AYES - Management & Technology Consulting in Emilia-Romagna
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Protocols e Repo /lili rts);Fornire supporto tecnico nella gestione strong dei Change Co /strong ntrol e delle deviaz /lili ioni;Contribuire alla definizione strong dei requisiti funzionali e di si /strong stema in ottica di validaz /lili ione;Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di p /lili rova;Eseguire e/o revisionare attivit strong à di IQ, OQ /strong e PQ su apparecchiature in ambito biomedi /lili cale;Interfacciarsi con strong team QA, Produzione, Ingegneria e Forn /strong itori, operando in contesti /li /ul pstrong GMP; brRequ /strong /pulli isiti:Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o a /lili ffini)Esperienza di strong almeno 2 anni in attività di Verifica e Valid /strong azione, preferibilmente in ambito biomed /lili icale;Conoscenza dei proces strong si di qualifica e valid /strong azione in ambienti regolamentati /lili(GMP);Conoscenza dei principi di Quality by D /lili esign;Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei pro /li /ul pstrong blemi.
brCosa of /strong /pp friamo:Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compre b so tra ****** € e /b b42 /b .000 € e sarà valutato in funzione dell'esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di sel /pp ezione.La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e S /p p ervizi.
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