06 set - Italia
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Attività:
Analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmaceutico (es.: HPLC/KF/GC/Dissoluzione etc) secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati. Compilare la scheda di laboratorio in accordo alle cGLP allegando la documentazione e archiviandola
Stesura della documentazione analitica relativa alle convalide dei metodi e/o ai trasferimenti analitici
Analisi di Transfer, Convalida e Riconvalida di metodi analitici con eventuale approccio allo Sviluppo e Ottimizzazione
Requisiti richiesti
Laurea in chimica, CTF o farmacia con almeno 5 anni di esperienza in laboratorio
Buona conoscenza della lingua Inglese
Predisposizione all'utilizzo di supporti informatici
Ottima conoscenza del pacchetto office
Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving
La conoscenza del software Empower, l'esperienza nell' utilizzo dell'HPLC/GC e nelle convalide e transfer in ambito analitico costituirà titolo preferenziale.
07 set - Lovere
Randstad Italy
07 set - Terni
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07 set - Cuneo
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07 set - Sesto San Giovanni
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