06 set - Monza
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agap2 Italia cerca un professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutici (etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida in conformità alle normative GMP.
La posizione prevede tempo indeterminato nell’area di Milano, collaborazione con Produzione, QA e Ingegneria, e opportunità di crescita in CQV e compliance GMP; disponibilità a trasferte su territorio nazionale ed estero.
J-18808-Ljbffr
07 set - Prato
mYngle
07 set - Romano di Lombardia
Gi Group SpA Filiale di Vimercate
07 set - Cuneo
Alleanza Assicurazioni S. P. A.
07 set - Roma
Manpower