07 set - Roma
Adecco
La funzione principale di un Revisore dei Dati QC e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo. Responsabilita: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP. Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni. Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti. Revisionare i registri di controllo qualita per accuratezza e completezza. Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.
Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di progresso dipartimentale. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessita. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Positivo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D2 Livello D2 Osservazioni: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
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