Quality Control Specialist
Pubblicato il 07-09-2026 - Iziwork Italia in Milano
Per azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a:Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.Quality Control SpecialistLa persona selezionata riporterà all’Analytical Project Manager e sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità, sviluppo e convalida di metodi analitici, operando sia in ambito GMP sia nelle attività di sviluppo.Principali responsabilità:Esecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e biochimiche su materie prime, principi attivi, intermedi di processo e prodotti finiti, inclusi prodotti citotossici.Campionamento e analisi di acque farmaceutiche PW, WFI e PS.Utilizzo e gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui HPLC, UPLC, GC, FT-IR, titolatori e Karl Fischer.Sviluppo, verifica e convalida di metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche.Preparazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.Supporto alle attività di investigazione relative a OOS e deviazioni.Collaborazione con laboratori esterni per specifiche attività analitiche e studi di stabilità.Supporto all’introduzione di nuovi progetti, inclusi studi di fattibilità,
sviluppo e convalida di metodiche analitiche.Collaborazione con la Quality Unit per il mantenimento e il miglioramento della compliance GMP e del Sistema di Gestione della Qualità.Supporto alle attività documentali e regolatorie di competenza del laboratorio.La posizione prevede inoltre attività di caratterizzazione chimico-fisica di proteine e particelle virali attraverso tecniche cromatografiche, elettroforetiche, spettroscopiche e immunochimiche, incluse metodiche ELISA.Orario lavorativo Full Time dal lunedì al venerdì, dalle 8:30 alle 17:30.Assunzione diretta in azienda con possibilità di tempo indeterminato. Requisiti:Laurea in ambito scientifico, preferibilmente in Farmacia, CTF, Biotecnologie o titoli affini;comprovata esperienza nel ruolo di almeno 3/4 anni;competenze nelle principali tecniche analitiche e cromatografiche;familiarità con attività di sviluppo e convalida di metodi analitici;conoscenza dei principi e della documentazione GMP;precisione nella gestione dei dati e della documentazione di laboratorio;approccio organizzato, cooperativo e orientato al problem solving.Gli annunci si rivolgono ai candidati di entrambi i sessi (Art. 27, comma 5, D.Lgs.198/06) e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. xdwybme Invitiamo a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016