05 set - Bardi
IBSA Italy
ppLa risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de' Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l'analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale.
/p pNello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività: /p ul liSviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici.
/li liStesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità.
/li liEsecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo.
/li liStudi di stabilità preliminari ed ICH.
/li liLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF.
Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta.
/li li3 - 4 anni d'esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica.
/li liBuona conoscenza della lingua inglese.
/li liBuona conoscenza del pacchetto Office.
/li liOttima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi.
/li /ul pbSede di lavoro: Cassina de' Pecchi /b /p pLe candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
/p /p #J-*****-Ljbffr
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