Bausch + Lomb (NYSE/TSX: BLCO) è un'azienda leader a livello mondiale nel settore della salute degli occhi, impegnata a proteggere e migliorare il dono della vista per milioni di persone in tutto il mondo, dal momento della nascita fino a ogni fase della vita. La nostra missione è semplice, ma potente: aiutarvi a vedere meglio, per vivere meglio. Il nostro portafoglio completo di oltre 400 prodotti è completamente integrato e costruito per servire i nostri clienti in tutto lo spettro delle loro esigenze di salute degli occhi per tutta la vita.
Il nostro marchio iconico è costruito sulla profonda fiducia e sulla fedeltà dei nostri clienti, consolidata in 170 anni di storia. Abbiamo un'notevole struttura globale di ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione, con circa 12.500 dipendenti e una presenza in circa 100 Paesi, che ci permette di raggiungere miliardi di potenziali clienti in tutto il mondo.
Descrizione della posizione:
Lo/La Stagista, operando sotto la guida e il coordinamento del Regulatory Affairs Manager,

supporterà il dipartimento Regulatory Affairs nelle attività regolatorie quotidiane relative al portafoglio prodotti Bausch+Lomb. Il ruolo è pensato per offrire un percorso di apprendimento pratico lungo l'intero ciclo di vita regolatorio, contribuendo a garantire che i prodotti siano immessi e mantenuti sul mercato nel pieno rispetto delle normative applicabili. Il portafoglio comprende medicinali, dispositivi medici e integratori alimentari.
Attività Principali:
Sotto la supervisione del Regulatory Affairs Manager, lo/la stagista apprenderà progressivamente e fornirà supporto nelle seguenti attività:
- Dispositivi medici: supporto nei rapporti con il fabbricante legale; aggiornamento e gestione della banca dati italiana dei dispositivi medici; revisione dei materialidi confezionamento e delle istruzioni per l'uso; revisione dei materialipubblicitari e predisposizione della documentazione da presentare all'Autorità sanitaria.
- Integratori ali

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