07 set - Italia
Pqe Group
Ti piacerebbe lavorare in un contesto internazionale , su progetti sfidanti e ad alto valore nel settore Pharma e Medical Devices , collaborando con clienti di primo piano in tutto il mondo?
PQE Group è una società di consulenza globale, attiva dal 1998 , che supporta i leader del settore lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. Con oltre 45 sedi e 2.000 professionisti in Europa, Asia e Americhe, offriamo un contesto dinamico, internazionale e orientato alla crescita.
Entrare in PQE Group ti permetterà di:
- Lavorare su progetti diversificati per clienti di primaria importanza.
- Sviluppare rapidamente competenze tecniche e trasversali in un contesto consulenziale strutturato.
- Collaborare con team multiculturali e multidisciplinari.
- Confrontarti quotidianamente con sfide stimolanti in contesti regolati.
- Avere opportunità di travel legate ai progetti, in Italia e all'estero.
Opportunità nella Business Unit Medical Devices
Il nostro team Medical Devices , in continua espansione per rispondere alla crescente domanda di servizi di consulenza nel settore Life Sciences ,
si occupa di garantire la conformità documentale e l'efficienza dei sistemi produttivi per clienti nazionali e internazionali.
Offriamo competenze specialistiche in ambito R&D;, Quality Assurance, Regulatory Affairs , oltre che nei servizi di Ingegneria e Process Validation , garantendo la massima sicurezza e la piena conformità alle normative vigenti.
Siamo alla ricerca di un/una Design Quality Specialist da inserire presso la nostra sede di Mirandola .
Responsabilità
- Supervisionare le attività di Design Quality , collaborando con il team R&D; per garantire che i progetti rispettino i requisiti di qualità, le specifiche di progettazione e la tracciabilità delle informazioni tecniche.
- Gestire, aggiornare e revisionare il Design History File (DHF) , il Device Master Record (DMR) e la documentazione tecnica associata per le registrazioni nei mercati EU e US .
- Supportare la conformità regol
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