07 set - Frosinone
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La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualit che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo. Responsabilit : • Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP. • Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni. • Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti. • Revisionare i registri di controllo qualit per accuratezza e completezza. • Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team. • Partecipare ad attivit di miglioramento continuo e individuare opportunit di progresso dipartimentale. • Garantire la conformit alle cGMP in tutte le aree di lavoro.
• Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessit . Data inizio prevista: 14/09/2026 Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Citt : Ferentino (Frosinone) Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Tempo pieno CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello: D2 Livello D2 Retribuzione: 30000/Annuale Note: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualit che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamen
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