Regulatory Affairs Intern
Pubblicato il 07-09-2026 - Bausch + Lomb Italia in Roma
Bausch + Lomb (NYSE/TSX: BLCO) è un'azienda leader a livello mondiale nel settore della salute degli occhi, impegnata a proteggere e migliorare il dono della vista per milioni di persone in tutto il mondo, dal momento della nascita fino a ogni fase della vita. La nostra missione è semplice, ma potente: aiutarvi a vedere meglio, per vivere meglio. Il nostro portafoglio completo di oltre 400 prodotti è completamente integrato e costruito per servire i nostri clienti in tutto lo spettro delle loro esigenze di salute degli occhi per tutta la vita.
Il nostro marchio iconico è costruito sulla profonda fiducia e sulla fedeltà dei nostri clienti, consolidata in 170 anni di storia. Abbiamo un'notevole struttura globale di ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione, con circa 12.500 dipendenti e una presenza in circa 100 Paesi, che ci permette di raggiungere miliardi di potenziali clienti in tutto il mondo.
Descrizione della posizione
Di seguito troverà tutto ciò che deve sapere su questa opportunità e sui requisiti richiesti ai candidati.
Lo/La Stagista, operando sotto la guida e il coordinamento del Regulatory Affairs Manager, supporterà il dipartimento Regulatory Affairs nelle attività regolatorie quotidiane relative al portafoglio prodotti Bausch+Lomb.
Il ruolo è pensato per offrire un percorso di apprendimento pratico lungo l'intero ciclo di vita regolatorio, contribuendo a garantire che i prodotti siano immessi e mantenuti sul mercato nel pieno rispetto delle normative applicabili. Il portafoglio comprende medicinali, dispositivi medici e integratori alimentari.
Attività Principali
Sotto la supervisione del Regulatory Affairs Manager,
lo/la stagista apprenderà progressivamente e fornirà supporto nelle seguenti attività:
Dispositivi medici: supporto nei rapporti con il fabbricante legale;
aggiornamento e gestione della banca dati italiana dei dispositivi medici;
revisione dei materialidi confezionamento e delle istruzioni per l'uso;
revisione dei materialipubblicitari e predisposizione della documentazione da presentare all'Autorità sanitaria.
Integratori alimentari: supporto nella revisione delle etichette e nelle notifiche dei prodotti, in conformità alla normativa italiana.
Medicinali: raccolta e predisposizione della documentazione locale necessaria per le variazioni regolatorie;
aggiornamento dei materiali di confezionamento;
revisione e presentazione dei materiali pubblicitari.
Regulatory Intelligence: monitoraggio della normativa e delle linee guida nazionali, attraverso la raccolta e l'organizzazione delle informazioni rilevanti.
Documentazione e monitoraggio: aggiornamento e gestione dei fascicoli regolatori, degli strumenti di monitoraggio e degli archivi, assicurandone accuratezza e completezza.
Collaborazione interfunzionale: collaborazione con i colleghi delle altre funzioni, in particolare con il Marketing,
adottando un approccio orientato alla risoluzione dei problemi e partecipando alle riunioni di team.
Requisiti richiesti
Laurea in discipline scientifiche, ad esempio Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia, Chimica, Scienze biomediche o Scienze della vita.
Interesse e conoscenza di base della normativa applicabile ai dispositivi medici;
la conoscenza della normativa relativa ai medicinali e agli integratori alimentari costituisce un plus.
Buona conoscenza del pacchetto MS Office, in particolare Word, Excel e PowerPoint.
Elevata attenzione ai dettagli, precisione e capacità organizzative.
Capacità di lavorare in team e di acquisire progressivamente una maggiore autonomia, operando sotto supervisione.
Proattività, flessibilità, desiderio di apprendere e capacità di adattarsi ai cambiamenti.
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, e padronanza della lingua italiana.
Costituiscono un requisito preferenziale eventuali precedenti esperienze di stage, progetti accademici o una conoscenza di base dell'ambito Regulatory Affairs, Quality o di contesti regolamentati, quali il settore farmaceutico o dei dispositivi medici.
Inquadramento e Trattamento economico
Inquadramento: stage extra-curriculare
Rimborso spese: 800 € mensili
Eventuali ulteriori elementi: mensa aziendale. xkiyazw
I dati personali forniti dai candidati saranno trattati in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e utilizzati esclusivamente per finalità di selezione del personale. I candidati interessati sono invitati ad inviare il proprio CV previa lettura dell'informativa privacy sul nostro sito Privacy per opportunità di lavoro | Bausch + Lomb