07 set - Giano Dell'umbria
EFOR
Responsabilità principali:
Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.
- Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
- Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo
- Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria
- Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
- Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità
- Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie
Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)
- Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech
- Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione
- Buona capacità di redazione documentale e analisi dati
- Ottime doti di teamwork e comunicazione
- Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
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Condizioni contrattuali:
- Contratto a tempo indeterminato, in base all'esperienza
- Retribuzione commisurata alle competenze
- Possibilità di formazione continua e crescita competente
- Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana
- Sede di lavoro: Milano / Monza
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