pstrongResponsabilità principali: /strong /pulliGestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche /liliRedazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ) /liliSupporto all'esecuzione di test e verifiche in campo /liliCollaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria /liliGarantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie /liliMonitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità /liliPartecipazione a audit e ispezioni regolatorie /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)

/liliEsperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech /liliConoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione /liliBuona capacità di redazione documentale e analisi dati /liliOttime doti di teamwork e comunicazione /liliConoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ulpbr / /ppstrongCondizioni contrattuali: /strong /pulliContratto a tempo indeterminato, in base all'esperienza /liliRetribuzione commisurata alle competenze /liliPossibilità di aggiornamento continuo e crescita professionale /liliDisponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana /liliSede di lavoro: Milano / Monza /li /ulpbr / /p

Csv Engineer

Operaio/a addetto/a assistente alla sbavatura

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