06 set - Italia
Grafton Recruitment
Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare, ricerchiamo Process & Cleaning Validation Specialist Principali responsabilità : Convalida di processo per i prodotti manifatturati nello stabilimento Cleaning validation di equipment e impianti in uso nello stabilimento Convalida del processo asettico tramite Process simulation trials ( media fill ) Supporta la valutazione di nuove applicazioni, presentazioni, prodotti e l'identificazione dei relativi requisiti di convalida Supporta l'implementazione del programma periodico di riconvalida e supporta la programmazione delle attività di convalida all'interno dell'anno Supportale attività di calibrazione strumenti, convalida/riconvalida equipment , utilities e processo produttivo, anche attraverso attività operative Partecipa alle analisi di Risk Assessment in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte Partecipa al processo di gestione dei cambi,
contribuendo a valutarne e identificarne i requisiti di convalida per assicurare il completamento di tutte le attività necessarie Coordina e supervisiona i tecnici delle società e dei laboratori esterni cui vengano commissionate attività di convalida relative all'area di competenza Redige procedure funzionali conseguenti alla validazione di apparecchiature, sistemi o processi Collabora: all'implementazione/monitoraggio dell'aderenza alle cGMP della divisione; a investigazioni, ispezioni e qualunque altra azione volta a monitorare la qualità del prodotto Requisiti richiesti: Esperienza 1-2 anni nel ruolo in ambito manufacturing GMP API o prodotto finito Sede di lavoro: Caponago (MI). Orario di lavoro: 08:*****:30 con 1 ora di pausa pranzo (no flex), da lunedì a giovedì.
Orario lavorativo venerdì: venerdì 08:*****:30 e 13:*****:15 Offerta contrattuale: Tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, range livello C1/C2, range RAL ***** K, buoni pasto 7,50 euro. *Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut.
Min. 26/11/2004 PROT. **** - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. ******** e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del **** sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU ******** al seguente indirizzo
09 set - Milano
CGT - Compagnia Generale Trattori
09 set - Bologna
Vertiv
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BIP
09 set - Livorno
BIP