Qa Shopfloor Expert...
Pubblicato il 08-09-2026 - Adecco in Gallicano Nel Lazio
Descrizione dell’offerta di lavoro
Si assicuri di leggere attentamente le informazioni relative a questa opportunità prima di inviare la sua candidatura.
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:QA Shopfloor ExpertLa risorsa svolgera le attivita di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attivita propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformita alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alia politica di qualita aziendale.
Responsabilita:
- Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
- Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualita comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs
- Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualita del prodotto
- Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo,
aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
- Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relativa alle aree Produttive e di Qualita
- Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
- Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alia loro approvazione ed alia stesura della documentazione relativa xysqume
Requisiti richiesti:
- Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
- Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
- Disponibilita a lavoro su turni, anche notturni
- Buona conoscenza della lingua inglese
Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026 RAL € 32.486,72 Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO
Disponibilita oraria: Tempo pieno, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3
#J-18808-Ljbffr