Responsabilità principali: Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceuticheRedazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)Supporto all’esecuzione di test e verifiche in campoCollaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneriaGarantire il rispetto delle normative GMP e regolatorieMonitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformitàPartecipazione a audit e ispezioni regolatorieLa descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.Requisiti:Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie,

Ingegneria)Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotechConoscenza delle normative GMP e linee guida di validazioneBuona capacità di redazione documentale e analisi datiOttime doti di teamwork e comunicazioneConoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)Condizioni xrdbqlu contrattuali:Contratto a tempo indeterminato, in base all’esperienzaRetribuzione commisurata alle competenzePossibilità di formazione continua e crescita professionaleDisponibilità a lavorare su turnazioni e, se necessario, durante il fine settimanaSede di lavoro: Milano / Monza

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Operaio/a addetto/a assistente alla sbavatura

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