08 set - Roma
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La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo.
Responsabilità
Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP.
Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni.
Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti.
Revisionare i registri di controllo qualità per accuratezza e completezza.
Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.
Partecipare ad attività di miglioramento continuo e individuare opportunità di progresso dipartimentale.
Garantire la conformità alle cGMP in tutte le aree di lavoro.
Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessità.
Data inizio prevista: 14/09/2026
Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Ferentino (Frosinone)
Istruzione
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Conoscenze linguistiche
Inglese - Livello Valido
Disponibilità oraria
Full Time
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D2 Livello D2
Retribuzione: 30000/Annuale
Note: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016
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