Responsabilità principali:

Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.

Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche

Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)

Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo

Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria

Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie

Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità

Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie

Requisiti:

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)

Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech

Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione

Buona capacità di redazione documentale e analisi dati

Ottime doti di teamwork e comunicazione

Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

xrdbqlu Condizioni contrattuali:

Tempo indeterminato, in base all'esperienza

Retribuzione commisurata alle competenze

Possibilità di aggiornamento continuo e crescita professionale

Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana

Sede di lavoro: Milano / Monza

Engineer medical device

Operaio/a addetto/a assistente alla sbavatura

Opportunità di Lavoro Flessibile - Insegnante per Lezioni Private di Inglese

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