Engineer medical device
Pubblicato il 09-09-2026 - EFOR in Torino
Responsabilità principali:
Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.
Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo
Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria
Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità
Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)
Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech
Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione
Buona capacità di redazione documentale e analisi dati
Ottime doti di teamwork e comunicazione
Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
xrdbqlu Condizioni contrattuali:
Tempo indeterminato, in base all'esperienza
Retribuzione commisurata alle competenze
Possibilità di formazione continua e crescita professionale
Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana
Sede di lavoro: Milano / Monza