09 set - Milano
Pqe Group
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
- L'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto.
- La possibilità di sviluppare competenze trasversali nell'analisi dei processi, nella gestione dei dati e nel miglioramento delle performance aziendali, costruendo una solida carriera come Business Analyst.
- Un percorso di crescita professionale accelerato grazie al confronto quotidiano con un team internazionale e multidisciplinare, attraverso formazione continua e affiancamento costante.
- L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences.
- La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Il nostro team di Validazione è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di Junior Validation Consultant nella nostra sede di Reggello.
Responsabilità:
- Redazione documentale: Redazione e revisione di documenti di qualifica come VP, RA, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, con supervisione e supporto da parte di figure senior.
- Qualifica apparecchiature e utilities: Partecipazione all’esecuzione dei test di qualifica e raccolta dati sul campo.
- Partecipazione all’esecuzione di test sul campo o a verifiche di conformità su sistemi computerizzati.
- Collaborazione interfunzionale: Partecipazione a riunioni operative con i team di ingegneria, produzione e qualità per l’allineamento sulle attività di qualifica.
Requisiti:
- Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (es. CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o affini).
- Esperienza di almeno 6 mesi nel settore farmaceutico, preferibilmente in ambito Commissioning & Qualification, CSV o con ruoli affini.
- Buona conoscenza dei principali documenti e delle fasi del processo di convalida (es. VP, IQ, OQ, PQ).
- Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici.
- Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
- Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.
Mobilità e trasferte:
- Sede di assunzione: Reggello
- Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona della Lombardia (è previsto rimborso chilometrico)
- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno
- I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 60% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente). Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda.
La nostra offerta:
- Contratto a tempo determinato del CCNL Commercio e Terziario, finalizzato all'inserimento definitivo
- Retribuzione Annua Lorda di 25.000 €
- Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornata
- Buoni pasto
- Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
- Sede di Assunzione: Reggello
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'occasione di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
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