Controllo Qualità
Pubblicato il 07-09-2026 - Adecco in Italia
ADECCO ITALIA S.P.A - DIVISIONE LIFE SCIENCEPer conto di unazienda leader nella produzione e distribuzione di Dispositivi Medici, siamo alla ricerca di un/unaQuality Control (QC) Specialist
È questo il ruolo che sta cercando?
Se sì, continui a leggere per maggiori dettagli e si ricordi di candidarsi oggi stesso.
JOB DESCRIPTION: Quality Control (QC) Specialist – Medical Devices
Sede di lavoro:Orvieto
Dipartimento:Quality Control
Riporto gerarchico:Quality Control Manager
MISSION DEL RUOLO
La risorsa inserita opererà allinterno del laboratorio di Controllo Qualità e sui processi produttivi.
Sarà responsabile di garantire che le materie prime, i semilavorati e i prodotti finiti e i Dispositivi Medici soddisfino rigorosamente gli standard qualitativi aziendali, le specifiche tecniche e le normative regolatorie nazionali ed internazionali vigenti.
RESPONSABILITÀ PRINCIPALI E ATTIVITÀ
Attività iniziali del controllo qualità, controllo del prodotto finito, accettazione materie prime e verifica conformità a quanto richiesto.
Spedizionedi alcuni campioni ai laboratori
Campionamento e Analisi:Eseguire i controlli analitici, chimico-fisici e/o microbiologici sulle materie prime in ingresso, sui materiali di confezionamento, sui semilavorati e sui prodotti finiti.
Gestione della Documentazione QC:Compilare e revisionare i certificati di analisi, i registri di laboratorio e i Batch Record di produzione per garantire la totale tracciabilità del lotto.
Ispezioni in Linea (In-Process Control):Monitorare i parametri critici di processo durante le fasi di produzione e confezionamento dei dispositivi medici.
Gestione dei Processi NC/CAPA (SME):Operare come principale Subject Matter Expert (SME) per i processi di Non-Conformità (NC) e Azioni Correttive/Preventive (CAPA); supervisionare lintero ciclo di vita del processo (apertura, investigazione, analisi delle root cause, esecuzione e chiusura tempestiva) in linea con i KPI aziendali.
Reporting e Escalation:Preparare e presentare le metriche e gli aggiornamenti sulle performance dei processi NC/CAPA al management locale e corporate, definendo e attivando le procedure di escalation laddove necessario.
Miglioramento Continuo:Identificare gap procedurali e guidare il miglioramento dei processi e dei sistemi di qualità, collaborando attivamente con i dipartimenti di Engineering, Produzione, R&D; e altre funzioni aziendali.
Conformità del Sistema di Qualità (QMS):Supportare i Quality Review e le valutazioni dei rischi (risk assessments), fornendo consulenza e pareri tecnici al management sullefficacia del sistema di gestione qualità.
V&V; e Gestione delle Modifiche (Change Control):Revisionare e approvare i piani e i report di Validazione e Verifica (V&V;); supportare e valutare i processi di controllo delle modifiche (change control).
Documentazione e Tracciabilità:Assicurare la stesura di una documentazione completa e conforme agli standard regolatori, mantenendo record accurati e costantemente aggiornati per le attività del QMS, i processi NC/CAPA e le verifiche ispettive.
REQUISITI TECNICI E QUALIFICHE
Titolo di Studio:Diploma o Laurea in materie scientifiche
Esperienza:Almeno 1 di esperienza pregressa nel ruolo di Controllo Qualità, preferibilmente allinterno di aziende produttrici diDispositivi Medici(regolati da ISO ***** e MDR ********).
Conoscenza Normativa:Solida conoscenza delle normeISO ****eISO *****(Sistemi di Gestione Qualità per Dispositivi Medici).
Competenze Informatiche:Ottimo uso del pacchetto Office (Excel avanzato)
Lingue Straniere:Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
COMPETENZE TRASVERSALI (SOFT SKILLS)
Precisione e Orientamento al Dettaglio:Massima accuratezza nella gestione dei dati e nellesecuzione dei test, data la natura critica dei prodotti destinati a pazienti fragili.
Problem Solving e Analisi:Capacità di analizzare i dati scientifici in modo oggettivo per identificare rapidamente anomalie di processo o di prodotto.
Teamwork e Comunicazione:Attitudine a collaborare in modo costruttivo con reparti eterogenei (operai di linea, direttori di stabilimento, affari regolatori).
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Flessibilità e Gestione dello Stress:Capacità di adattarsi ai ritmi di una produzione diversificata e di gestire le priorità in base alle urgenze di spedizione.
Inquadramento:
Contratto Tessile Abbigliamento - Industrie
II Livello
RAl ****** euro-****** euro